Test de coronavirus (COVID-19): tarifas especiales para empresas

La prueba serológica se basa en el principio de la reacción antígeno-anticuerpo y la técnica de inmunoensayo. El dispositivo de prueba contiene la proteína recombinante del virus coloidal SARS-CoV-2. Este test de anticuerpos del coronavirus con marcado CE permite determinar de forma rápida y segura si una persona ha contraído el virus COVID-19, con una fiabilidad del 95-98%.

Hay que esperar al menos 7 días desde el inicio de los síntomas para obtener resultados válidos con este test de anticuerpos. No están recomendados en pacientes asintomáticos ni en pacientes cuyos síntomas son recientes (primera semana). Los anticuerpos comienzan a producirse a partir del 6º día del inicio de síntomas a la vez que se observa un descenso de la carga viral. A los 7 días, casi la mitad de los casos tiene anticuerpos totales y a los 15 días casi el 100%, tanto en los casos leves como los graves.

Los test rápidos indican cualitativamente la IgG y la IgM. La IgM aparece positiva a partir del día 7º desde el comienzo de los síntomas. Un resultado positivo de esta indica que la infección está presente en el momento de realizar la prueba. Mientras no sea negativa la infección seguirá presente en el organismo.

La IgG aparece positiva a partir del día 14 desde el comienzo de los síntomas. Será la responsable de indicarnos que nuestro organismo está generando inmunidad frente al virus.

Se basa en detectar la presencia o no del virus en nuestro organismo. La prueba rápida del antígeno COVID-19 Ag Rapid Test Device es una prueba rápida de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa del antígeno (Ag) del SARS-CoV-2 en le paciente. Para ello se introduce un pequeño bastoncillo flexible que lleva una torunda de algodón en un extremo, llamado hisopo, en la fosa nasal paralela al paladar; este debe alcanzar una profundidad igual a la distancia desde las fosas nasales hasta la abertura exterior del oído del paciente. Se frota el bastoncillo sobre las mucosas y se inserta en el tubo de extracción para realizar la prueba del antígeno.

Un resultado positivo de este test de antígenos indica que la infección está presente y, además, puede contagiar a otras personas. Debería realizarse una de las pruebas serológicas para detectar en qué momento de la infección se encuentra y tomar todas las medidas necesarias para evitar el contagio a otras personas. Debe esperar como mínimo 7 días para que los resultados serológicos sean válidos.

Un resultado negativo de la prueba no elimina la posibilidad de infección por SARS-CoV-2 y debe confirmarse mediante cultivo viral o un ensayo molecular o ELISA. Si al realizar una prueba serológica, la IgM sale positiva significaría que el resultado sería un falso negativo. Si la IgG saliese positiva significaría que la infección ya está superada y su organismo ha generado los anticuerpos necesarios para defenderse.

El test Elisa de Anticuerpos IgM / IgG se va haciendo progresivamente positivo a lo largo de los días desde el inicio de los síntomas, siendo la IgM positiva a partir del 7º día en el 50% pacientes, en el 10º día en el 70% y en el 14º día desde el inicio de los síntomas en el 100% de los pacientes. La IgG es positiva a partir de los 14 días de la infección.

Es necesaria una extracción de sangre venosa para poder obtener el suero necesario para la realización del test de Elisa del Covid. Los resultados son cuantitativos de IgG e IgM. Nos indicarán los valores exactos de cada una de ellas en nuestro organismo comparados con los valores de referencia de las mismas.

Complementan los PCR, nos sirven para detectar la presencia de anticuerpos y precisar el estado inmunológico del paciente, con una fiabilidad de casi un 100%.

La prueba PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) permite concluir la presencia o no del Coronavirus COVID-19. El diagnóstico puede basarse en la detección de entre 1 y 3 componentes del virus. A más componentes detectados, más fiabilidad del sistema de detección. Cuenta con marcado CE-IVD, lo que lo hace apto, seguro y fiable para el diagnóstico.

Este análisis PCR es el único en el mercado que analiza el gen de la proteína S, con lo que se reduce el riesgo de falsos negativos, provocados por mutaciones en este virus. También incluye un Control Positivo Interno para monitorizar la correcta realización del ensayo y reducir los falsos negativos debidos a errores durante la etapa analítica.

La diferencia entre test rápido y PCR es su 100% de sensibilidad del virus SARSCoV-2 (COVID-19) y 100% de especificidad, con un límite de detección de 10 copias del virus SARS-CoV-2 lo que permite identificar pacientes asintomáticos en etapas iniciales del contagio.

La muestra es nasofaríngea, mediante la introducción de un bastoncillo en la fosa nasal, el frotamiento con las mucosas y su posterior introducción en un contenedor estanco para el envío al laboratorio.